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南安万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2025年8月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

泉州无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一种通过抽血就能筛查胎儿常见染色体问题的孕期检查,过程安全、准确度高。

谁需要做这个检测?

  • 正在备孕或在泉州地区刚发现怀孕,希望提前了解宝宝健康状况的准父母。
  • 在泉州的常规产检中,医生提示需要进行更深入筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望获得更安心保障的准妈妈。
  • 家族中有遗传病史,希望进行前期筛查的夫妇。
  • 既往有过不良孕产史,希望这次能获得更多信息的夫妇。
  • 对传统筛查有顾虑,希望选择更安全、准确方法的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝的‘精密健康扫描’。它主要检查的是宝宝是否有常见的染色体数目异常,比如唐氏综合征(21-三体)、爱德华兹综合征(18-三体)和帕陶综合征(13-三体)等。这些是导致宝宝智力或身体发育异常的主要原因之一。这项技术通过分析妈妈血液中游离的宝宝DNA片段来实现,是一种高精度的筛查方法。需要您了解的是,它主要用于筛查这几类高发的染色体问题,而不是检查宝宝所有的基因或结构异常,比如唇腭裂、心脏小缺陷等。它是一项重要的风险评估工具,能帮助您和您的家庭更早地获得信息,为后续决策提供参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。只需要从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血,就像做一次普通的抽血检查一样,不需要空腹,没有任何疼痛或不适感,几分钟内就能完成采样。您可以选择在泉州的合作医疗机构由专业人员为您采样,也可以选择邮寄采样包的方式,在家附近的诊所完成采样后寄回。整个采样过程对您和宝宝都非常安全,没有任何侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性非常高,对于唐氏综合征等主要项目的筛查准确率可达99%以上。它的安全性是最大的优势,因为是抽血检查,完全避免了传统穿刺检查可能带来的微小风险。请您理解,任何筛查都无法达到100%的绝对确定。如果筛查结果显示为‘高风险’,这只是一个重要的提示信号,意味着需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。如果结果是‘低风险’,则表明宝宝患有这些特定染色体异常的可能性极低,您可以大大地安心。报告会清晰说明结果的意义,我们也会有专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的流程复杂吗?
流程很简单。您只需在泉州的合作医疗机构或采样点预约,签署知情同意书后,由专业护士抽取少量静脉血即可。后续的检测和分析都由实验室完成。
报告上的检测项目列表,我看不太懂专业术语怎么办?
您完全不用担心。每份报告都配有专门的报告解读指南,用通俗语言解释各项指标。此外,我们提供免费的在线报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问进行一对一讲解。
这个检测花2700,万一结果不好,后续诊断还要花很多钱吗?
您好,这正是包含保险的意义之一。如果检测提示高风险,需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来确诊,这部分诊断费用通常不在本检测费覆盖内。但若出现前述保险条款约定的情况,保险金可在一定程度上减轻后续经济负担。
如果中途流产了,这个检测还有用吗?能退费吗?
您好,非常理解您的情况。如果是在抽血后、报告出具前发生流产,检测将终止,请您及时联系检测机构,通常会根据合同条款处理后续事宜。报告出具后,检测已完成,一般不支持退费。具体政策需咨询您办理检测的服务方。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
从您成功采样开始计算,整个检测流程通常需要7-10个工作日。样本运输、实验室检测、报告审核都需要一定时间。完成后我们会第一时间通知您。如有特殊情况(如节假日),时间可能会略有延长。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周至22周+6天之间进行,具体请以医嘱为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松心态。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前说明。
  • 检测为自费项目,费用为2700元,不支持医保报销。
  • 请务必提供真实准确的个人信息及孕周信息,以确保报告准确。
  • 报告出具后,建议在专业人员指导下解读,避免自行误解。
  • 本检测包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要资料留存。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.7)

金** 已验证 试管妈妈

所有环节的隐私感都很好,采样盒设计也很隐蔽。唯一小遗憾是,在线查看报告时,登录验证偶尔不太流畅,有时需要刷新一两次。虽然是小问题,但在焦急等结果的时候,这点卡顿会放大焦虑感。

机构回复

感谢您的高评价和细心反馈。对于系统登录偶尔不流畅的问题,我们技术团队正在持续优化服务器响应和验证流程,力求提供更稳定、顺畅的访问体验。抱歉给您带来了不便。

2026-03-3036人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-2656人觉得有用
侯** 已验证 孕早期

作为32岁的高龄孕妈,这项检测几乎是必选项了。客服很专业,根据我的情况给出了中肯的建议。从检测到拿到报告,大概一周左右,效率不错。结果是好的,全家都松了一口气。服务全流程都有短信提醒,感觉很贴心。会推荐给和我情况类似的姐妹。

机构回复

感谢您分享高龄孕妈的真实体验!我们非常重视为不同情况的准妈妈提供个性化的专业服务。您的安心是我们最大的追求,感谢您的推荐!

2026-03-246人觉得有用
文** 已验证 28岁孕妈

作为二胎妈妈,比较在乎性价比。报告等了整8天,速度还行。结果准确可靠,这最重要。但我觉得报告可以更“智能”一点,比如针对我的年龄、孕周等信息,把和我最相关的结论和建议突出显示,现在需要我自己在长篇报告里找重点。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议!个性化的报告呈现确实是未来的优化方向。您提到的基于用户画像突出重点信息的功能,我们已经列入开发计划。期待下次能为您提供更贴心的服务!

2026-03-0963人觉得有用
崔** 已验证 遗传咨询后检测

从咨询到采样的服务人员态度都特别好。不过,在等待报告的那几天,心里还是有点七上八下,虽然知道急不来。如果过程中能有一些暖心的进度提示或者孕期小贴士推送,可能等待的焦虑感会减轻一些。

机构回复

非常感谢您的认可与贴心建议!我们完全理解等待结果时的心情。您的想法很有建设性,我们会在后续服务中增加更多情感关怀与互动环节,优化等待体验。

2026-03-1617人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-03-2319人觉得有用
薛** 已验证 高危孕妇

总体来说很满意,检测准,带保险。唯一小遗憾是价格如果能再亲民一点,或者多些保费档次选择就更好了。毕竟对年轻小家庭来说,一次性拿出三千多还是需要稍微计划一下的。不过为了宝宝,还是觉得该花。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈!价格与可及性一直是我们努力平衡的方向。我们会认真考虑您的建议,探索更灵活的产品方案,以期服务更多家庭。

2025-12-2362人觉得有用

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