泉州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泉州多家医院咨询后，治疗方案选择仍感到困惑，希望获得更多信息的人。
- 希望了解自身肿瘤特性，为未来可能的靶向或免疫治疗提前做准备的人。
- 正在考虑调整治疗方案，希望获得更个体化用药指导的人。
- 已完成手术，希望后续复查和治疗有更明确方向的人。
- 对常规治疗效果不理想，希望探索新的治疗可能性的人。
- 有肿瘤家族史，关注自身个体化健康管理的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘深度体检’。它不是看肿瘤的大小或位置，而是深入分析肿瘤细胞内部的基因‘蓝图’。这份检测主要查看三个方面：第一，查找与靶向药相关的164个基因，看是否存在特定的‘开关’（如突变、融合），这些‘开关’可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。第二，评估肿瘤的免疫状态，检查‘肿瘤突变负荷’和‘微卫星稳定性’，这有助于判断免疫治疗是否可能是个好选择。第三，分析一些影响化疗效果的基因，为评估化疗敏感性和方案调整提供线索。它能帮助您和您的医生更全面地了解肿瘤特点，但需要明白，它提供的是重要参考信息，最终的方案制定仍需结合您的整体情况由专业团队综合决策。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，从新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片或玻片、甚至全血中任选一种。选择组织样本无需空腹，过程由专业人员在医疗操作中完成。选择全血的话，就像普通的抽血检查，只需几分钟，有轻微针刺感。您可以在泉州的合作机构完成采样，如果不便前往，部分样本（如准备好的切片或血样）也可以通过邮寄方式安全送达检测实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的二代测序技术，在专业实验室环境中进行，具有很高的分析准确性。整个过程在严格的质量控制体系下运行，确保样本信息和数据安全。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围。结果的准确性也取决于样本本身的质量和代表性。如果检测结果提示某些重要信息，或者与当前情况有出入，您的医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。报告会清晰地展示发现，并提供专业的解读说明，帮助您理解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为13040元，医保不予报销。
- 请务必先与您的主诊医生沟通，确认进行此项检测的适宜性。
- 选择组织样本时，请确保能获取到符合检测要求的足量病变组织。
- 如果选择邮寄样本，请使用我们提供的专用寄送包，并尽快寄出。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日，节假日可能顺延。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人健康信息资料。
- 报告内容专业性强，建议在医生或专业顾问的帮助下解读和运用。
- 检测结果提供的是信息和可能性，不能替代临床诊断和治疗决策。
用户评价 (7条，均分5.0)
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
我是卵巢癌术后做的，想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快，而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变，还细化了分型，这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种，BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术，力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据，我们感到非常高兴。
家里有癌症家族史，我比较谨慎。咨询时问了很多问题，包括检测的准确性和局限性，顾问都非常专业、坦诚地解答了，没有回避任何问题，还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息，帮助用户做出知情决策，正是我们努力的方向。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
乳腺癌术后，关注数据后续使用。他们明确告知，如果想参与任何科研项目，需要单独签署知情同意书，绝不会默认使用我的数据。这种主动告知和‘选择加入’的模式，让我觉得自己的数据自己还能做主。
机构回复
感谢您的认可。我们坚守“知情同意”和“选择加入”的伦理原则，科研数据使用必须经过用户的明确、单独授权。您的自主权永远排在第一。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
我父亲是肠癌，这个检测帮我们找到了一个罕见的突变，报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市，但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范，结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点，并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库，愿为更多患者照亮前路。
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